SE-ATLAS

Erreurs innées du métabolisme rares Neurodégénérescence frontotemporale avec trouble du mouvement Dystonie généralisée à début précoce par les membres Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Dystonie rare Maladie de Huntington Dystonie généralisée isolée Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare Dyskinésie paroxystique Dystonie combinée persistante Dystonie combinée Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Maladie neurométabolique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Dystonie primaire type DYT21 Maladie neurologique génétique rare Maladie neurodégénérative rare Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Maladie neurodégénérative avec démence Ataxie rare Paralysie supranucléaire progressive Syndrome parkinsonien rare Syndrome pseudo-Huntington Myoclonie primaire Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Dystonie cervicale combinée Ataxie spinocérébelleuse type 8 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Maladie neurodégénérative génétique Démence rare Trouble du mouvement paroxystique rare Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Ataxie héréditaire Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie neurodégénérative génétique avec démence Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Multiple system atrophy X-linked dystonia-parkinsonism Rare genetic parkinsonian disorder Huntington disease-like syndrome due to C9ORF72 expansions Rare parkinsonian syndrome due to genetic neurodegenerative disease Rare neurologic disease with psychiatric involvement Rare genetic dystonia Rare movement disorder Multiple system atrophy, parkinsonian type Hereditary episodic ataxia Paroxysmal kinesigenic dyskinesia Autosomal dominant dopa-responsive dystonia Rare genetic myoclonus Isolated dystonia Dopa-responsive dystonia Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome Neuromyelitis optica spectrum disorder Hereditary spastic paraplegia Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Autoimmune encephalitis Primary angiitis of the central nervous system Spinocerebellar ataxia type 10 Myasthenia gravis Benign paroxysmal torticollis of infancy Corticobasal syndrome Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Disorder of tyrosine metabolism Myoclonus-dystonia syndrome Rare hyperkinetic movement disorder